神经性瘫痪FDA对强生新冠疫苗发出第二个

白癜风怎么治疗 http://m.39.net/pf/a_7117848.html

近日（年7月12日），FDA对强生新冠疫苗--Ad26.COV2.S诱发的第二种不同寻常的严重副作用—神经性瘫痪发出警告，要求其标识出该疫苗有可能导致的“罕见神经性瘫痪”严重不良反应。

据美国疾病预防和控制中心（CDC）透露，在接种强生新冠疫苗的万人中，已经报告了多例格林-巴利综合征(GBS)病例，在这例中，有95例病情严重，已需要住院治疗，其中有1人死亡。同时，该机构也指出，绝大多数的GBS患者都能康复，并表示目前还没有足够多的案例报告建立强生新冠疫苗与诱发GBS的因果关系。FDA还强调，接种强生疫苗的获益仍是大于风险的，因为对于未接种新冠疫苗的人而言，因感染新冠病毒而住院和死亡风险更大。

不过，这并非是强生新冠疫苗第一次被警告。今年4月13日，美国疾病预防控制中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）联合发表声明呼吁暂停接种强生新冠疫苗，原因是十几人（多数是女性）在接种该疫苗后出现了“罕见血栓”症状，其中有3位患者死亡。4月23日，根据CDC免疫接种咨询委员会（ACIP）的建议，又于4月23日恢复了强生疫苗的建议，但同时给也Ad26.COV2.S标识出增添了“罕见、严重不良反应”的风险警示。

不过，除了强生和阿斯利康的新冠疫苗曾被报告出血栓副作用外，Moderna和辉瑞的新冠mRNA疫苗一些副作用问题也令人担忧。据透露CDC透露，，接种辉瑞和Moderna的mRNA疫苗人群报告了例心脏炎症（截至6月11日），由此，CDC也建议，若青少年第一次注射后出现了罕见疾病，需要推迟辉瑞和Moderna在内的mRNA疫苗第二针的接种。年6月25日，FDA就正式对Moderna和辉瑞的新冠疫苗说明书进行了修订，接种辉瑞和Moderna新冠疫苗后可能导致心肌炎（心肌炎症）和心包炎（心脏周围组织炎症）添加了风险警告。